Dramatyczny list matki z Łodzi do ministra zdrowia:dopuszcza pan do „ukrytej eutanazji”

SKOKI NARCIARSKIE W OSLO RELACJA NA ŻYWO

Choroba Filipka postępuje bardzo szybko. Jeszcze kilka miesięcy temu rozwijał się jak każde zdrowe dziecko, a dziś już nie chodzi, nie mówi, ma trudności z połykaniem. Lek Zavesca, stosowany w tej chorobie, w całej Unii Europejskiej jest refundowany, tylko w Polsce nie. Tymczasem opakowanie na miesiąc kuracji kosztuje 25 tysięcy złotych! Minister Zdrowia odmówił prośbie mamy Filipka o refundację tego leku.

Zdesperowana wysłała do niego kolejny list. Pisze w nim: (...) „Pięćset tysięcy lat temu jaskiniowcy opiekowali się swoim niepełnosprawnym członkiem społeczności. Nowożytność to fakt, że cała filozofia opieki zdrowotne i szpitalnej opiera się na miłosierdziu chrześcijańskim. Na co mam więc czekać, skoro działanie naszego państwa nie dorównuje empatią do poziomu jaskiniowców i wręcz neguje tysiące lat wkładu chrześcijańskiego miłosierdzia” - pisze Klaudia Malinowska. - „Choroba Filipka nie czeka. Czeka za to państwo. Czuję jako matka, że państwo czeka, aż Filip umrze i problem się sam rozwiąże. Wiem, że Minister Zdrowia może zrefundować jedyny dostępny lek dla mojego dziecka. Wiem też, że mógł to zrobić już wcześniej, refundując innym dzieciom chorym na Niemanna Picka typu C, ale tego nie zrobił, zwlekając. Kolejny tydzień czekania to ukryta eutanazja” - czytamy w liście.

W pomoc dla Filipka zaangażowało się wielu ludzi dobrej woli. Pieniądze na lek zbiera Zbigniew Stonoga, fundacje: You Can Help i Zdążyć z pomocą. Ten pierwszy zebrał 50 tys. zł, fundacje - 100 tys. zł . Leku, jeśli się go zacznie przyjmować, nie można już odstawiać.

Ucho prezesa 8
WIERSZYKI NA DZIEŃ CHŁOPAKA
Dzień mężczyzn życzenia
Wyniki Lotto
Alarm w łódzkim centrum handlowym