Wycofane leki

UWAGA! Masz to w apteczce? Te leki mogą być groźne! Wycofane leki z aptek w Polsce. Poniżej prezentujemy listę wycofanych leków z aptek w całej Polsce przez GIF. Sprawdź, czy masz te leki w apteczce. Ich zażywanie może być niebezpieczne. Lista GIF, prezentuje powody, dla których leki zostały wycofane z obrotu w aptekach w całej Polsce. Nie spełniały norm nałożonych przez GIF, dlatego tych leków nie kupisz już w aptece. Sprawdź!

UWAGA! Nowe leki wycofane przez GIF. Sprawdź, czy masz te leki w swojej apteczce? W żadnym przypadku ich nie używaj, bo mogą być groźne dla zdrowia i życia. Dowodem jest decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, który nakazał wycofać je ze sprzedaży w aptekach. Sprawdź listę wycofanych leków z aptek w całej Polsce przez GIF. Zajrzyj do swojej apteczki i dobrze sprawdź, czy nie posiadasz tych medykamentów. Ich zażywanie może być niebezpieczne. Lista GIF, prezentuje powody, dla których leki zostały wycofane z obrotu w aptekach w całej Polsce. Nie spełniały norm nałożonych przez GIF, dlatego tych leków nie kupisz już w aptece.

W ostatnich tygodniach Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzje o wycofaniu leków. Jakich leków nie powinniśmy zażywać i jakie są powody wycofania? Sprawdźcie.

GIF wycofał w ostatnim czasie z aptek wiele leków. Sprawdźcie najnowszą listę. Tych leków nie wolno przyjmować, aby sobie nie zaszkodzić. Decyzje dotyczą również wstrzymania leków w obrocie. Jakie są ich powody? Sprawdź, czy nie masz ich w apteczce. Podajemy aktualną listę leków wycofanych i wstrzymanych w obrocie przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny wraz z nazwą leku, datą produkcji, terminem ważności, numerem serii i informacjami o producencie. Bądź na bieżąco, zobacz galerię i zapoznaj się z wycofanymi przez GIF lekami.

GIF WYCOFANY LEK 25.01.19. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę typu 2 i wspomagającego leczenie choroby nerek. Koniecznie sprawdź, czy nie masz go w domowej apteczne. GIF wycofane leki.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie i wycofaniu z obrotu niektórych leków zawierających substancję czynną walsartan.

21 czerwca GIF wydał decyzje w sprawie dwóch leków. Jeden z nich został wycofany z obrotu, a sprzedaż drugiego została wstrzymana do odwołania. Sprawa dotyczy popularnych, łatwo dostępnych produktów. Sprawdź, czy masz je w apteczce!

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek w całym kraju popularnego leku. Sprawdź, czy masz go w apteczce!

To już kolejny lek, który Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje. Tym razem chodzi o serię leku Predasol.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju popularny środek na przeziębienie - Febrisan.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwa leki. Krople do oczu Bondulc, wyprodukowane przez islandzką spółkę, a stosowane w leczeniu jaskry dlatego, że w opakowaniach było za mało leku, a ulotki dołączone do opakowania były nieczytelne. Chodzi o partie preparatu, których termin ważności upływa w kwietniu przyszłego roku. Z obrotu wycofano również Flexbumin, preparat stosowany w leczeniu szpitalnym i uzupełniający objętość krwi krążącej. Taką decyzję podjęto, bowiem opakowania serii preparatu ważnego do kwietnia 2020 roku były nieszczelne.

Główny Inspektorat Medyczny wycofał z obrotu znane leki. Chodzi o serię 284523, data ważności: 10.2018 Amolu, płynu doustnego, płynu na skórę, 150 ml, firmy Takeda Pharma Sp. z o.o.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny postanowieniem z dnia 27.09.2017 r. do decyzji nr 55/WC/2017 z dnia 27.09.2017 r. wycofał lek Hydroxyzine Hydrochloride Injection USP. Lek produkowany jest przez Genetek Lifesciences. Pvt. Ltd. Jest to - psychotropowy lek uspokajający, hamujący aktywność układu nerwowego.

22.03.2017 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu znane tabletki musujące Alka Prim. Tabletki produkowane były przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Przyczyna: "Zniekształcenie opakowania bezpośredniego będące wynikiem wewnętrznej reakcji substancji pomocniczej z wodą zawartą w produkcie". Przyczyną jest zaobserwowana niepokojąca reakcja chemiczna zachodząca w leku znajdującym się w oryginalnym opakowaniu.

Thiamine Hydrochloride 50 mg (witamina B1 ) została wycofana ze sprzedaży na wniosek Narodowego Instytutu Leków. Chodzi o partię leku, której termin ważności mija w marcu przyszłego roku. Decyzję podjęto, bowiem szklane ampułki, w których znajduje się substancja lecznicza, były zbyt kruche. Witamina B1 w zastrzykach stosowana jest w leczeniu zaburzeń czynnościowych układu nerwowego, mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie i stosowaniu serie produktu leczniczego Lignocainum Jelfa (Lidocaini hydrochloridum), 20 mg/g, żel, 1 tuba 30 g typu U z kaniulą, podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o. Zgłoszono podejrzenie braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego, w zakresie rozszczelnienia opakowania bezpośredniego (tuby)" - napisano w uzasadnieniu do decyzji.

Lek Pediprofen wstrzymany w obrocie, Asmenol wycofany ze sprzedaży: Część partii leku Pediprofen została wstrzymana w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju - poinformował Główny Inspektor Farmaceutyczny. Wycofany z obrotu został z kolei lek Asmenol, stosowany do leczenia astmy i objawów alergii sezonowej.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z aptek popularnego leku m.in. na zapalenie płuc. W fiolce z proszkiem do rozpuszczania Vancomycin-MIP 500 znaleziono fragment szkła.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał ze sprzedaży FERVEX - lek na przeziębienie. Powodem tej decyzji ma być możliwość zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

Ostatnio dużo mówi się o skutkach ubocznych szczepionek. Nie każdy zdaje sobie sprawę, ze możliwość wystąpienia skutków ubocznych dotyczy każdego lekarstwa, także tych bez recepty. Możliwe skutki uboczne popularnych leków bez recepty mogą was zaskoczyć. Zobaczcie.

Zaburzenia sprawności oraz długotrwałe i nieodwracalne działania niepożądane takie jak zapalenia ścięgien, bóle mięśni i stawów, zaburzenia chodu, a nawet wzroku i słuchu mogą grozić pacjentom, którzy stosują antybiotyki z grupy fluorochinolonów i chinolonów (ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej). Po przeglądzie Europejskiej Agencji Leków (EMA) Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ogłosił, że z polskiego rynku zostaną usunięte leki zawierające cynoksacynę, flumechinę, kwas nalidyksowy i kwas pipemidowy.

Łączenie ze sobą niektórych leków może być nie tylko szkodliwe, ale również niebezpieczne. Zażycie kilku tabletek o różnym, a niekiedy nawet podobnym lub takim samym, zastosowaniu bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem może osłabić, zmienić lub znacznie wzmocnić ich działanie. Dotyczy to w szczególności pacjentów z różnymi chorobami współwystępującymi. Sprawdź, których leków nie należy ze sobą łączyć i czym może to grozić!